| 1. | Kollagene Faser |
| 2. | Kollagenfibrillen |
 | Kollagene Faser |
 | Kollagenfibrillen |
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Bei der Rasterelektronenmikroskopie erübrigt sich die Herstellung von Ultradünnschnitten, da der Elektronenstrahl nicht wie bei der Transmissionselektronenmikroskopie das Objekt durchdringt. Das REM-Bild entsteht vielmehr direkt aus einer Punkt-zu-Punkt-Erfassung der Oberflächendetails des Gewebestücks. Hierzu tastet ein sehr dünner Elektronenstrahl die Gewebeoberfläche zeilenweise ab. Jeder Oberflächenpunkt emittiert Sekundärelektronen, deren unterschiedliche Intensität von einem Detektor gemessen wird.
Bei der Herstellung von Gewebeproben für die rasterelektronenmikroskopische Untersuchung folgen daher auf die Fixierung und Entwässerung nicht die Einbettung und das Schneiden, sondern die Trocknung. Die heute üblicherweise angewandte Trocknungsmethode ist die Kritische-Punkt-Trocknung. Die getrockneten Proben werden dann in einer sogenannten Sputtering-Anlage im Vakuum mit Gold beschichtet und erhalten damit eine Oberfläche, die Sekundärelektronen emittieren kann.
Die Untereinheiten kollagener Fasern heißen Kollagenfibrillen. Ihr Durchmesser
beträgt durchschnittlich 0,2-0,5 µm. Die Bildung dieser Fibrillen erfolgt teilweise
intrazellulär in den Fibroblasten (Polypeptidsynthese -
Hydroxylierung und Glykosylierung - Bildung der Tripelhelix - Sezernierung des
Prokollagens) und teilweise
extrazellulär. Indem sich einzelne Tropokollagenbündel zusammenlagern,
entstehen Mikrofibrillen. Mikrofibrillen sind die
Untereinheiten der Kollagenfibrillen. Durch kovalente Vernetzung der Mikrofibrillen
(Querbrücken aus Lysinaldehyden und Hydroxylysinresten) entstehen Kollagenfibrillen.
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1. Die Aufteilung der Bildschirmoberfläche
Rechte Bildschirmoberfläche: Histologisches Präparat
Linke Bildschirmoberfläche: Informationen zum Präparat (oben) und allgemeine Programmfunktionen (unten).
2. Histologisches Präparat
Zum Trainieren fahren Sie mit der Maus über das histologische Bild. An Stellen mit wichtigen Strukturen erscheinen Kästchen mit einem Ausrufezeichen, sog. dynamische Bezeichner. Sie sollten nun überlegen, um welche Struktur es sich handeln könnte. Zum Überprüfen Ihres Ergebnisses klicken Sie einfach auf das Kästchen, es erscheint die Legende zur Struktur. Mit der Option „markiert“ über dem Bild können Sie sich alle Legenden auf einmal anzeigen lassen, mit der Option „unmarkiert“ wieder löschen. Es werden nun wieder die dynamischen Bezeichner aktiviert.
Die verschiedenen Vergrößerungsstufen zu einem Präparat finden Sie rechts unten als kleine Vorschaubilder. Der Pfeil nach links bzw. nach rechts verrät Ihnen, dass es weitere Vergrößerungen gibt, die Sie aufrufen können.
3. Ergänzende Informationen
Info: allgemeine Informationen zum Präparat sowie Auflistung der Bezeichner
Beschreibung: Die jeweiligen strukturellen Besonderheiten des Präparates werden beschrieben
Zeichnung: Schemazeichnung zum Präparat
Färbung: Informationen zur Färbung des Präparats
Wissen: Kurze Texte mit histologischem Grundlagenwissen.
4. Allgemeine Programmfunktionen
Home: Sie kommen zur Startseite zurück
Tutor: Kontaktformular zum HistonetTeam
Hilfe: Ruft diese Bedienungsanleitung auf
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VM: Sie gelangen zur virtuellen Mikroskopie
Wir wünschen Ihnen viel Spaß und Lernerfolg beim Training mit HistoNet 2000!